Presidentja Gordana Siljanovska Davkova u takua me persona me sëmundjen e Alzheimerit dhe familjarët e tyre në ngjarjen “Matineja e Alzheimerit – ajo që mbetet: dashuria, emocioni, empatia”, të organizuar nga Instituti për Sëmundjen e Alzheimerit dhe Neuroshkencën, me rastin e Muajit të Sëmundjes së Alzheimerit, mbrëmë në Zyrën e Popullit në Shkup.
Në këtë ngjarje morën pjesë dhe mbajtën fjalim edhe Ministrja e Arsimit dhe Shkencës Vesna Janevska, Ministri i Shëndetësisë Sasho Klekovski dhe Presidentja e Institutit për Sëmundjen e Alzheimerit dhe Neuroshkencën, Prof. Dr. Gabriela Novotny.
Në fjalimin e saj, Presidentja Siljanovska Davkova fillimisht i uroi mirëseardhjen personave me sëmundjen e Alzheimerit në Zyrën e Popullit, si një shtëpi për qytetarët, dhe shprehu mirënjohje për të dashurit e tyre për kujdesin e tyre.
Ajo ndau përvojën e një kolegeje dhe frymëzimin e saj në profesionin ligjor nga Zvicra, e cila, pavarësisht sëmundjes së Alzheimerit, qëndroi hapur dhe me zë të lartë në anën maqedonase, duke mbrojtur ligjin, drejtësinë dhe etikën.
Duke treguar për progresin e madh të mjekësisë në përballjen me këtë sëmundje, Presidentja Siljanovska Davkova megjithatë theksoi rëndësinë e mbështetjes së të dashurve me të cilët personi i sëmurë mund të ndajë dhimbjen dhe shpresën e tij.
“Fjala, buzëqeshja, tingulli, gjesti, dashuria, me një fjalë, kanë një efekt shërues të pazëvendësueshëm”, theksoi Presidentja Siljanovska Davkova.
Ministrja e Arsimit dhe Shkencës, Vesna Janevska, tha se nuk erdhi në këtë ngjarje si ministre, por si një person që është përballur me sëmundjen nga afër. Duke ndarë përvojën e saj personale me bashkëshortin e saj, ajo foli për momentet e vështira që po kalojnë personi i sëmurë dhe të dashurit e tij. Ajo shprehu mbështetje për njerëzit dhe familjet që përballen me sëmundjen, duke theksuar se do të vazhdojë të jetë me ta dhe t’i mbështesë ata në të ardhmen.
Ministri i Shëndetësisë Sasho Klekovski theksoi nevojën për kujdes afatgjatë për personat me demencë dhe mbështetje më të madhe institucionale për familjet e tyre, duke treguar mundësi të reja për trajtim dhe ngadalësim të sëmundjes.
“Ne duhet të mendojmë gjithnjë e më shumë se si t’u ofrojmë mbështetje institucionale familjeve, në mënyrë që ato të mund të organizohen dhe të kapërcejnë më mirë këtë periudhë të jetës”, tha ministri Klekovski, duke shprehur mbështetje për përpjekjet e mjekëve dhe profesionistëve të kujdesit shëndetësor në përgatitjen për një kujdes më të mirë për të gjithë.
Presidentja e Institutit për Sëmundjen e Alzheimerit dhe Neuroshkencën, Prof. Dr. Gabriela Novotny, theksoi nevojën për diagnozë të hershme dhe në kohë, terapi moderne dhe kujdes të organizuar pas diagnozës. Ajo theksoi se sëmundja e Alzheimerit prek jo vetëm personin me diagnozën, por të gjithë familjen, e cila shpesh lihet vetëm në përballjen me sfidat e shumta.
“Nëse bashkojmë shkencën, themelet e mira në kujdesin shëndetësor dhe arsim, dhe nëse i shtojmë dashuri, humanitet dhe empati të gjitha këtyre, jam e sigurt se do të krijojmë një sistem në të cilin të gjitha familjet që janë përballur me demencën do të jetojnë një jetë pak më të mirë pavarësisht dhimbjes dhe vuajtjeve që sjell sëmundja”, tha Novotny.
Ngjarja në fjalë ishte një mundësi për të nxjerrë në pah rëndësinë e mbështetjes për njerëzit me sëmundjen e Alzheimerit dhe familjet e tyre, si dhe nevojën për ndërgjegjësim, mirëkuptim dhe solidaritet më të madh shoqëror.
